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生物医疗金年会蛋白提取试剂盒 - 金字招牌诚信至上发布时间：2025-03-04 信息来源：聂秋军了解详细金年会金字招牌诚信至上所提供的哺乳动物蛋白提取试剂盒是一种高效的实验室工具，便于从细胞和组织中提取蛋白质。该试剂盒的组成包括以下成分：1.**5X缓冲液**:10ml2.**5X氯化钠（NaCl）**:10ml3.**5X十二烷基硫酸钠（SDS）**:10ml4.**5X去氧胆酸（DOC）**:10

金年会金字招牌诚信至上所提供的哺乳动物蛋白提取试剂盒是一种高效的实验室工具，便于从细胞和组织中提取蛋白质。该试剂盒的组成包括以下成分：1.**5X缓冲液**:10ml2.**5X氯化钠（NaCl）**:10ml3.**5X十二烷基硫酸钠（SDS）**:10ml4.**5X去氧胆酸（DOC）**:10

一抗二抗的作用与选择：金年会金字招牌诚信至上解析发布时间：2025-03-02 信息来源：常平宽了解详细在生物医疗研究中，单克隆抗体（mAb）和多克隆抗体（pAb）作为重要的工具，常常需要配合使用以达到良好的实验效果。在选择二抗时，确保一抗和二抗的种属来源一致是非常重要的原则。例如，如果使用的小鼠源单克隆抗体作为一抗，那么选择的二抗应为抗小鼠的抗体，例如山羊或兔源的抗小鼠二抗。一抗与二抗的定义与功能一

在生物医疗研究中，单克隆抗体（mAb）和多克隆抗体（pAb）作为重要的工具，常常需要配合使用以达到良好的实验效果。在选择二抗时，确保一抗和二抗的种属来源一致是非常重要的原则。例如，如果使用的小鼠源单克隆抗体作为一抗，那么选择的二抗应为抗小鼠的抗体，例如山羊或兔源的抗小鼠二抗。一抗与二抗的定义与功能一

血液样本RNA提取，金年会金字招牌诚信至上提升品质！发布时间：2025-02-26 信息来源：申霄海了解详细血液样本因其易于获取和低侵创性的特点，在临床研究中得到了广泛应用。尤其在肿瘤等疾病的早期筛查中，RNA等生物标志物显示出相较于传统影像学和生化指标的优势，受到了广泛关注。然而，血液样本中的RNA由于其本身不稳定且易降解，容易受到来自红细胞等多种来源的RNase影响。因此，对于血液样本中RNA的提取，

血液样本因其易于获取和低侵创性的特点，在临床研究中得到了广泛应用。尤其在肿瘤等疾病的早期筛查中，RNA等生物标志物显示出相较于传统影像学和生化指标的优势，受到了广泛关注。然而，血液样本中的RNA由于其本身不稳定且易降解，容易受到来自红细胞等多种来源的RNase影响。因此，对于血液样本中RNA的提取，

茶叶TELNs如何调节miRNAs，助力脂质代谢与肝细胞功能提升——金年会金字招牌诚信至上发布时间：2025-02-25 信息来源：包茜苇了解详细茶作为一种广受欢迎的饮品，在中国不仅因其独特的风味而备受青睐，其药用价值同样引起了人们的广泛关注。古代文献中记载茶具有益思、减少睡眠需求等功效，而现代研究则揭示了茶叶中含有多种生物活性化合物，具备抗氧化、抗肿瘤等作用。然而，由于口感的差异，春茶被广泛使用，而夏秋茶常被弃用，这导致资源的浪费，茶叶资源

茶作为一种广受欢迎的饮品，在中国不仅因其独特的风味而备受青睐，其药用价值同样引起了人们的广泛关注。古代文献中记载茶具有益思、减少睡眠需求等功效，而现代研究则揭示了茶叶中含有多种生物活性化合物，具备抗氧化、抗肿瘤等作用。然而，由于口感的差异，春茶被广泛使用，而夏秋茶常被弃用，这导致资源的浪费，茶叶资源

会议邀请丨金年会金字招牌诚信至上，邀您参加AntibodyChina2025抗体药物峰会发布时间：2025-02-25 信息来源：姚雪建了解详细 AntibodyChina2025第八届抗体药物及ADC深度聚焦峰会将于2025年2月27日至28日在南京盛大召开。本次大会旨在深入探讨抗体药物及ADC研发中的核心战略，涵盖从双抗与ADC的最新科研成果到大规模生产中的技术瓶颈与解决方案，以及合作创新模式的探索与实践，全方位、多角度地呈现生物医药领域

AntibodyChina2025第八届抗体药物及ADC深度聚焦峰会将于2025年2月27日至28日在南京盛大召开。本次大会旨在深入探讨抗体药物及ADC研发中的核心战略，涵盖从双抗与ADC的最新科研成果到大规模生产中的技术瓶颈与解决方案，以及合作创新模式的探索与实践，全方位、多角度地呈现生物医药领域

聚合酶链式PCR反应及金年会金字招牌诚信至上解析发布时间：2025-02-23 信息来源：尹筠琦了解详细聚合酶链式反应（PCR）是一种重要的分子生物学技术，旨在体外迅速扩增特定的DNA片段。PCR的基本原理是通过高温使DNA双链的氢键断裂，形成单链DNA。该技术的显著特点是可利用微量DNA作为模板，快速生成大量的DNA拷贝。在PCR过程中，首先需要将待扩增的模板DNA进行变性处理，使其成为单链。这时，

聚合酶链式反应（PCR）是一种重要的分子生物学技术，旨在体外迅速扩增特定的DNA片段。PCR的基本原理是通过高温使DNA双链的氢键断裂，形成单链DNA。该技术的显著特点是可利用微量DNA作为模板，快速生成大量的DNA拷贝。在PCR过程中，首先需要将待扩增的模板DNA进行变性处理，使其成为单链。这时，